Райан Рейнольдс сфоткал Майкла Джея Фокса и написал душевную аннотацию
По словам актёра, он решил сделать такой подарок своему коллеге и всем фанатам для нового выпуска журнала TIME:
«Этот человек очень много значит для меня. И я знаю, что он много значит для тебя. Я знаю Майкла Дж. Фокса. Я чертовски хорошо его знаю. Он смешной. Он тёплый. Он красив и очень умён. Он также часто падает. Не только потому, что у него болезнь Паркинсона. Он часто падает, потому что не боится летать.
Я встретил его 17 лет назад. Я видел, как он поднимал планку целеустремленности и страсти. Было бы лениво просто охарактеризовать его как величайшего поборника исследований Паркинсона на планете. Он тот, кто помог моему отцу и миллионам других людей чувствовать себя менее одинокими. Было бы лениво рассматривать его просто как кинозвезду, которая формировала жизни людей по всей планете, обладая уникальным электрическим остроумием и самосознательным обаянием. Он — сумма этих прекрасных частей. И многое другое.
В прошлом году я смотрел „Назад в будущее“ со своей 8-летней дочерью. Это стал её любимый фильм. И на данный момент этого достаточно для меня и для неё. Ещё один ребенок из ещё одного поколения видит то же, что и я.
Я знаю, как мне повезло называть Майка своим другом. Он до сих пор понятия не имеет, что я его знаю. Мне не нужно учить свою дочь тому уровню сострадания, которым овладел Майк, или научить её рассказывать истории так, как рассказывает истории Майк. Мне нужно научить её, что часто падать — это нормально. Это лучший способ узнать, что вы летите».
11 апреля - Всемирный день борьбы с болезнью Паркинсона. Правила жизни пациентов и родственников, современные методы диагностики и лечения
11 апреля по инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) ежегодно отмечается Всемирный день борьбы с болезнью Паркинсона. Он призван повысить информированность общества о заболевании, оказать поддержку больным и их семьям, а также внести свой вклад в преодоление недуга.
Как распознать заболевание, облегчить состояние больного, сколько живут с этим диагнозом, можно ли вылечиться, а также как вести себя родственникам и близким, рассказала врач-невролог, паркинсонолог Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА Наталья Шипилова.
Как помогает человеку с БП правильно назначенная терапия?
Болезнь Паркинсона (БП) – хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся различными двигательными нарушениями, такими как тремор (дрожание в различных частях тела), замедленность и скованность движений, нарушение походки, равновесия, а также рядом вегетативных, сенсорных и нейропсихиатрических расстройств, включающих в себя расстройства обоняния, расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, мочевыделительной, сердечно-сосудистой систем, депрессию, тревогу, апатию, нарушения сна и памяти.
В связи с тем, что БП является мультиорганным заболеванием, пациенты, страдающие БП, имеют более низкое качество жизни по сравнению со здоровыми людьми.
Медикаментозная терапия, направленная как на улучшение двигательных проявлений болезни, так и на нейропсихиатрические симптомы, способна значительно улучшать показатели жизни таких больных, приближая их к показателям здоровых людей. В настоящее время концепция, подчеркивающая важность раннего назначения противопаркинсонической терапии, имеет широкое распространение. Вовремя назначенная терапия способствует более быстрой коррекции нейрохимического дисбаланса, возникающего в головном мозге у пациентов с БП, запуску и поддержанию процессов компенсации, уменьшению (вплоть до нивелирования) ряда моторных и немоторных симптомов. Кроме того, существует потенциальная возможность нейропротективного (возможность восстанавливать активность частично поврежденных клеток) и нейрорепаративного эффекта (возможность защищать интактные клетки от повреждения) лекарственных противопаркинсонических препаратов, подтверждаемая рядом экспериментальных и клинических данных.
Исследователями и учеными неоднократно было показано, что комплексный терапевтический подход к пациентам данной группы (включая медикаментозную и немедикаментозную терапию) способен улучшать качество жизни пациентов с БП до 60% за счет улучшения в различной степени всех показателей качества жизни больного, включая уменьшение двигательных расстройств, увеличение повседневной двигательной активности, улучшение эмоционального фона, внимания, памяти, мышления, сна, настроения.
Определение болезни на ранних стадиях – современные передовые методы диагностики.
В настоящее время диагноз БП ставится на основании характерных двигательных проявлений заболевания, т. е. является клиническим. В частности, постановка диагноза БП осуществляется согласно диагностическим критериям болезни Паркинсона международного общества изучения двигательных расстройств 2015 года.
В качестве дополнительных методов широко используются различные нейровизулизационные технологии в различных режимах – КТ (компьютерная томография), МРТ (магнитно-резонансная томография) с индукцией магнитного поля 1,5/3 Тесла. Данные методы позволяют изучить структуры головного мозга, исключить иные причины развития паркинсонизма и выявить характерные для заболевания проявления.
Наиболее специфичными дополнительными методами диагностики БП являются методы функциональной нейровизуализации – ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография), ОФЭКТ (однофотонная эмиссионная компьютерная томография), ДАТ-сканирование с дофаминовым транспортером. На сегодняшний момент ДАТ-сканирование отсутствует на территории РФ. ПЭТ выполняется в единичных медицинских учреждениях, в том числе и в Федеральном центре мозга (ПЭТ-МРТ).
В действующих на 2023 год клинических рекомендациях по лечению БП среди возможных методов диагностики также отмечено ультразвуковое исследование черной субстанции (транскраниальная сонография). Специфичность данного метода составляет около 75%, потому его применение должно быть дополнено другими диагностическими процедурами.
Рекомендуется проводить ДНК-диагностику пациентам с семейными случаями развития БП (при наличии заболевания у 2 и более родственников) для определения у них риска развития данного заболевания.
Специфических лабораторных методов диагностики БП на сегодняшний день не существует. В настоящее время уделяется особое внимание разработкам в области открытия биомаркеров БП в различных биологических жидкостях и тканях организма с целью ранней диагностики, прогнозирования развития и течения данного нейродегенеративного заболевания.
Советы для родственников людей, страдающих БП – как заниматься с ними, чем помочь.
Установлено, что режим приема противопаркинсонической терапии имеет чрезвычайно важное значение для поддержания стабильности состояния пациента и предотвращения риска развития нежелательных явлений. Поэтому родственникам пациентов с БП рекомендуется контролировать выполнение назначенных врачом рекомендаций в отношении лечения.
Также очень важно организовать работу и быт больного в соответствии с теми ограничениями, которые возникли у него на фоне заболевания. Необходимо создать безопасную окружающую среду с целью предотвращения получения травм у пациентов с нарушениями походки, при необходимости осуществить оснащение дома поручнями, противоскользящими поверхностями, мебелью с высотой сидения, удобной для вставания.
При необходимости, родственникам больных следует продумать и осуществлять правильное планирование и приобретение продуктов питания для пациента, страдающего БП, оказывать ему помощь в приготовлении пищи, в уборке квартиры и других бытовых делах, осуществлении гигиенических процедур.
Важным аспектом является оказание социальной и психологической поддержки больного, поддержание его участия в общественных мероприятиях, содействие в поддержании контактов с родственниками и друзьями. Часто налаживание общения пациента с людьми, имеющими те же проблемы, оказывает благотворное влияние на его психоэмоциональное состояние и предотвращение стигматизации.
Необходимо проводить регулярный тренинг познавательных функций с целью предотвращения нарушений памяти – чтение в слух, обсуждение ранее просмотренных/прочитанных материалов, заучивание стихов, решение сканвордов, кроссвордов и других задач, направленных на развитие мышления и логики.
«Правила жизни» человека с БП – питание, поведение, реабилитация.
В связи с тем, что БП характеризуется не только двигательными, но и немоторными проявлениям заболевания, необходимо уделять огромное внимание ведению здорового и активного образа жизни.
Необходимо принимать пищу дробно (5-6 раз в сутки), небольшими порциями. Для предотвращения запоров рекомендуется употреблять достаточное количество воды (до 6 стаканов в день), заниматься лечебной физкультурой, направленной на улучшение работы кишечника и повышение внутрибрюшного давления. Стараться включать в повседневный рацион продукты, усиливающие моторику кишечника (например, пищевые волокна – хлеб и х/б изделия из муки грубого помола, отруби, супы на легком бульоне, блюда и гарниры из овощей и таких круп как гречка, ячмень, пшено, сухофрукты, молочные продукты) и исключить продукты, усиливающие брожение пищи в кишечнике (овощи, богатые эфирными маслами (репа, редька, редис, лук, чеснок), грибы, макаронные изделия, яйца, виноградный сок, острые и копченые продукты, консервация).
Для коррекции мочеиспускания рекомендуется выполнять упражнения для тренировки мышц тазового дна, использовать средства личной гигиены.
Каждый пациент должен контролировать свое артериальное давление и пульс минимум 2-3 раза в месяц и записывать результаты в дневник артериального давления, предоставлять эти данные врачу при каждом посещении. При выявлении нестабильности артериального давления необходимо также обратиться к специалисту с целью его коррекции.
При плохой переносимости высоких температур рекомендуется избегать прямых солнечных лучей в жаркие дни, носить свободную одежду светлых тонов из натуральных тканей.
Необходимо соблюдать гигиену сна – установить определенное время отхода ко сну, совершать легкую прогулку перед сном, не употреблять на ночь кофеинсодержащие продукы и другие продукты питания, оказывающие возбуждающее действие на центральную нервную систему.
Рекомендуется планировать поездки и выездные мероприятия во временные промежутки наилучшего самочувствия, в периоды максимального эффекта лекарственных препаратов.
Важное значение необходимо уделять выполнению упражнений на развитие мелкой моторики – лепка из пластилина, глины, рисование, конструирование из мелких деталей.
Пациенту важно стараться вести активный образ жизни и не сокращать двигательную активность. Регулярное выполнять физические упражнения в соответствии со своими возможностями. Как показывают научные исследования, поддержание физической активности позволяет затормозить прогрессирование БП, улучшить социальную и профессиональную активность таких больных.
Пациентам, страдающим БП, следует уделять внимание имеющимся на сегодняшний день разнообразным и технологичным методикам реабилитации. Реабилитационные мероприятия в дополнение к медикаментозному лечению позволяют увеличивать толерантность к физической нагрузке, улучшать общую мобильность, функцию ходьбы, равновесия и мышечной силы как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. Доказано, что в среднем у 49-57% пациентов с БП, которые прошли 10-12 тренировочных сессий реабилитационного комплекса, направленного на тренировку баланса, ходьбы и работы верхних конечностей улучшаются двигательные функции, наблюдается увеличение пройденной дистанции, увеличение ширины шага, степени свободы движений плечевого пояса.
Важно не забывать регулярно посещать своего лечащего врача, специализирующегося в области лечения пациентов с БП, с целью своевременной коррекции медикаментозной терапии, предотвращения развития нежелательных явлений лекарственных препаратов и профилактики прогрессирования заболевания.
Есть ли в последнее время прогресс в лечении/торможении заболевания?
Лечение БП традиционно базируется на приеме поликомпонентной лекарственной терапии. В настоящее время известно 7 основных групп противопаркинсонических средств.
В настоящее время огромное внимание уделяется изучению и усовершенствованию фармакокинетики доступных лекарственных препаратов, разрабатываются новые эффективные средства. На рынке лекарственной индустрии в настоящий момент используются препараты леводопы пролонгированного действия, способные обеспечить более длительный (до 8 часов) эффект и быстрорастворимые формы леводопы. Также большое внимание уделяется разработке комбинированных лекарственных препаратов, лекарственных средств с различными путями введения – подкожным, сублингвальным, ингаляционным.
Наибольшее значение придается изучению и внедрению аппаратных и хирургических методов лечения БП. К ним относятся длительная подкожная инфузия апоморфина, интестинальное введение геля леводопы-карбидопы, глубокая стимуляция мозга, абляционные операции, с помощью которых разрушаются определенные структуры мозга с целью влияния на нейротрансмиттерные изменения или на дрожание. У каждого из методов лечения есть свои показания и противопоказания, свои преимущества и недостатки.
Для коррекции резистентного тремора при болезни Паркинсона (БП) совсем недавно (2018 год) в мире была предложена новая методика – фокусированный ультразвук под контролем МРТ (ФУЗ-МРТ). Данная методика используется в Федеральном центре мозга и нейротехнологий с конца 2021 года. К преимуществам метода относят малоинвазивность, отсутствие имплантируемых устройств, наркоза, риска инфекционных осложнений и кровотечений, необходимости проведения послеоперационных настроек параметров стимуляции, мгновенный эффект, высокая точность формирования деструктивных очагов (до 1 мм), возможность контроля точности и степени воздействия в режиме реального времени (МРТ-термография). По данным проведенных к настоящему времени исследований, после операции отмечается снижение тремора на стороне прооперированных конечностей в среднем на 50–60%.
Разработка и изучение новых методов лечения БП позволят скорректировать и уменьшить дозы противопаркинсонических препаратов у больных с фармакорезистентными инвалидизирующими и осложненными формами БП, снизить уровень инвалидизации таких больных и улучшить их качество жизни.
Болезнь Паркинсона у матери
История длинная, поэтому приготовьте печеньки к чаю, ну или тухлые помидоры для метания в меня.
С моей матерью у меня всегда были очень натянутые отношения. Мы были в какой-то мере даже не родственниками судя по отношениям, а скорее соседями по жилплощади. Достаточно сказать, что я не могу вспомнить чтоб мы когда-либо обнимались, а уж не дай бог она меня поцеловала. Обосновывала тем, что ни к чему эти телячьи нежности.
Почему это происходило я понял гораздо позже. Моя мать болела всегда. Просто не был установлен диагноз. Его установили когда ей было около 50 лет – болезнь Паркинсона. Так как мы практически не общались (хотя она и переехала жить в мой город), я не особо следил за течением её болезни, да и она не делилась со мной своими проблемами. Знаю лишь, что посещала какую то группу психологической помощи, где её учили жить с этим заболеванием и готовили морально к худшему. Судя по речам которые она иногда вела, она отдавала себе отчет, к чему приведет её болезнь и часто речь шла о поездке в Швейцарию для эвтаназии. Я относился к этому со скептицизмом, так как давно привык к её закидонам и различным прожектам.
После 25 лет совместной с нею жизни скоропостижно скончался её сожитель. Они так и не нашли времени оформить свои отношения и все имущество до которого смогли добраться отжали его родственники. Матери стало тяжелее вести хозяйство, и мне с женой приходилось приезжать, чтобы помогать с готовкой, уборкой и приобретением продуктов. И все бы ничего, все дети вроде бы это делают для своих родителей, но вот её отношение ко мне и моей семье – она нас ненавидела. Это если вкратце. Моя мать никогда не материлась, но умела оскорблять не используя обсценную лексику.
Если речь обо мне – то при детях она меня звала не иначе как «вон ваш папашка» или «выродок своего отца».
Мою жену называла в глаза по имени, за глаза «баба евойная» или «его страхолюдина».
Дети мои, то тупые, то жирные то недоразвитые и т.д. Хорошо относилась лишь к дочери от первого брака, в которой не чаяла души. Хотя та её просто игнорировала уже много лет.
Меня это жутко раздражало, я её постоянно одергивал, но помогало это мало. Мы старались минимизировать наше общение по времени, чтобы у нее просто не было возможности нас завести. Но с течением времени наши визиты требовались все чаще. Болезнь прогрессировала.
Однажды она не взяла трубку. Я звонил весь день, никто не отвечал. Сорвался с работы, приехал и не смог открыть дверь, было заперто изнутри. Вызвал специалиста по замкам, он довольно быстро справился с задвижкой и я попал в квартиру. Мать лежала в ванной и не подавала признаков жизни. Я сперва испугался, не смог даже подойти. Позже совладал с собой и попытался ее пошевелить, она очнулась! Уже с помощью соседей перенесли её на кровать и вывал скорую.
Привезли нас в больницу, в приемный покой. И там мы провели 6 или 7 часов. Так как заведующие всех отделений отказывались её брать. Смилостивилась лишь заведующая гнойным отделением, так как у матери образовался небольшой пролежень от лежания в холодной ванной, повод попасть туда был.
Эту болячку залечили ей довольно быстро. Но вот рассудок сильно пострадал. Она все угрожала рассказать всем, что я с ней сделал и что мне за это будет. Все узнают, а вот что именно не говорила.
Вернули её домой и встал вопрос как жить дальше, оставлять одну – не вариант, себя обслужить больше не может. Падает, роняет все за что пытается зацепиться, обжигается кипятком и т.д.. Первая мысль – опека! Ведь в нашем государстве есть специальная организация, которая может осуществлять опеку над нуждающимися. И я обратился по месту жительства в соответствующий орган. Я пожалел об этом впоследствии 100 раз, может быть даже больше. Ну во первых меня пристыдили, что я вообще решил для себя воспользоваться этим правом. Ведь моя святая обязанность ухаживать за своей немощной матерью, менять ей подгузники, подмывать её, кормить с ложечки. В общем стать её сиделкой. На мой вопрос «а на что же мне тогда жить», ответ прост, об этом раньше нужно было думать. Продайте что ни будь. С горем пополам все же назначили нам сиделку на 2 часа в день, что позволяло мне утром со своего дома ехать на работу, работать примерно до 16 часов и мчаться к матери, так как подходило время готовить ей ужин. Так темп я выдержал не долго, буквально чуть больше недели и я сдался. Во-первых, одна дорога туда и обратно по 27 км в каждую сторону по городу миллионнику это отдельный квест. Плюс мама продолжала выплескивать на меня всю грязь и весь яд который копила видимо все то время пока меня не было рядом. Я уже гораздо позже узнал, что это так течет её заболевание, отсутствие выработки гормона радости приводит к такому поведению.
Следующим решением был найм сиделки! Сиделку я нашел довольно быстро. Это был «иностранный специалист» которая согласилась работать за каких то 1200 руб/сутки. Но было одно НО. Она будет проживать с дочерью в материной квартире и вся кормежка 3х человек за мой счет. Вот где я просчитался! Когда на это момент просто не обратил внимания. Еще 1.5 года я по первому зову бегал к ним с продуктами, то молочко закончилось, то капусточки захотелось, то картошечка подходит к концу и рыбки мы давно не видели. Короче. Меньше чем в 76 тыс руб в месяц мне их содержание не обходилось, плюс была куча геморроя со срочной доставкой подгузников, лекарств и т.п. Уж не знаю почему им не удавалось планировать свои расходники.
Мать уже давно не вставала, хотя регулярно делала попытки. Особы бзик у нее это был телефон и деньги. Как пользоваться телефоном она начала забывать и могла натыкать любую комбинацию и отправить вызов. Деньги просто прятала под матрац. Чаще всего вызывала полицию, один раз пожарных. Мне приходилось приезжать и расписываться в протоколе у полицейских, что вызов ложный. Телефон пришлось изъять. Ух и истерику она закатила, она стучала палкой по полу, пытаясь вызвать соседку. Орала и днем и и ночью. Вызвал психиатричку. Те посмотрели, поговорили с ней, задали пару вопросов и потом уже вопросы мне. Мол она же сейчас спокойная (А ей страшно! Она понимает, что дело пахнет керосином) если повториться, то можем забрать к себе покапать ей успокоительных. Ну вроде раз пока отпустило, так не стал её сдавать в психлечебницу.
Время шло, состояние ухудшалось, начались каловечеринки. Это когда она выгребает содержимое подгузника и окрапляет им все, до чего может дотянуться. При одной из такой попыток, она лежа на кровати умудрилась сломать шейку бедра. Это даже не сразу выяснилось, просто на ноге появился синяк и она стала меньше двигаться. Вызвал платную бригаду с носильщиками, опять в больницу на рентген и там уже диагноз подтвердили.
Посмотрели на ее состояние, наложили небольшую лангетку на колено почему то и отправили восвояси. Лангетка продержалась отсилы пару дней, но и сломанное бедро ей особого беспокойства не доставляло, лишь охала когда её переворачивали для замены памперса и для помывки. Время шло, сиделка в общем то отлично справлялась со своими обязанностями и благодаря тому, что была «иностранным специалистом» не понимала всего того, что мать ей говорила и как она её пыталась задеть словом. Единственно, что я был привязан к ним и не мог по работе отдалиться даже от города, не говоря уже о долговременных командировках, которых моя работа просто требует. Да и расходы на содержание конечно меня напрягали.
Решил искать варианты – и вот довольно быстро нашел в ближайшем от города райцентре, есть пансионат для таких лежачих больных. Приехали с женой туда, пообщались с заведующей, посмотрели условия в которых находятся пациенты и нас все устроило. Чисто, вежливый и внимательный персонал, круглосуточное видео и аудионаблюдение во всех палатах и помещениях, постоянно дежурит врач, отличное питание. И что самое интересное – свободный круглосуточный доступ к вашему пациенту! Единственно просят без надобности не посещать все же их по ночам. Потом их успокоить не могут, возбуждаются легко.
Вот уже второй год моя мама лежит в этом пансионате. На данный момент её содержание мне обходится в 1800 руб/день. Что на самом деле меньше, чем мне обходилась сиделка. Все дело в том, что у меня вообще нет никаких забот и обязанностей. Приезжаю я раз в неделю и то только по своему желанию, все заботы полностью легли на плечи персонала. Мне не нужно думать, где взять подгузники нужного размера, что приготовить на ужин, как вызвать врача. Всё вопросы взял на себя пансионат.
И так, зачем я все это описал. К сожалению, люди страдающие таким заболеванием отравляют жизнь своим ближайшим родственникам. В итоге это может даже привести к развалу вашей семьи, так как жить на два «фронта» способны не многие. Забота о таком человеке отнимает очень много как моральных сил, так и финансов. В какой то момент необходимо принять для себя, что вы неспособны улучшить жизнь и самочувствие такого больного, а вот он отравит вам жизнь с превеликим удовольствием. После каждой встречи со своей матерью, которая сейчас находится в таком плачевном состоянии я чувствую себя разбитым и подавленным.
И так, что нужно сделать в первую очередь:
Необходимо решить все имущественные и финансовые вопросы, связанные с больным человеком. Если согласится, то поменять квартиру на поближе. Может быть удастся уговорить оформить доверенность – это лучшее, чего можно добиться
Оформить опеку над таким человеком, дабы иметь полноценное право принимать некоторые решения за него
Документы! Берегите документы! Моя мама уничтожила и сожгла почти все свои документы. Уничтожила фото. Сожгла пенсионное. Выкинула или сожгла заключение врачебной комиссии о присвоении ей 2й группы инвалидности. На восстановление ушел не один месяц. Необходимо все документы изъять и убрать в надежное и недоступное место.
Найти место куда можно определить такого пациента и на кого можно возложить обязанности по его содержанию. Не стесняйтесь начать поиски прямо сейчас. Так как зачастую необходимо ждать своей очереди на попадание в такой пансионат
Вам нужно понять, что вы неспособны обеспечить нормальное обслуживание такого пациента, не в ущерб своей жизни. Этот простой совет может помочь сохранить вам семью. Даже ваше здоровье может быть подорвано из-за постоянного общения с таким больным. Они «питаются» нашей позитивной энергией, отдавая нам взамен весь свой негатив.
Что в итоге. Уже значительную часть своей жизни я потратил на то, что ухаживаю за своей матерью которая меня никогда не любила. Которая мне за 50 лет моей жизни никак не помогла, ничем, вообще. Она меня родила, это факт, но на этом наше с ней сотрудничество закончилось.
Да, вот еще что. Так она меня мягко говоря «не любила». Лет так 15 назад обещала оформить все свое имущество на какой то фонд, чтоб мне ничего не досталось. И очень может быть, что обещание свое сдержала. И в этом случае её квартира достанется каким то людям, которые в свое время что то насвистели ей в уши. И если учесть, что квартира эта не её, а результат обмена на квартиру моего отца. То это будет как минимум обидно.
Всё. Можно кидаться помидорами
Кайф
Марти
Держись Майкл
Майкл Джей Фокс появился на вручении премии BAFTA в инвалидной коляске
Марти 30 лет страдает от болезни Паркинсона и почти перестал передвигаться самостоятельно.
Новые методы лечения болезни Паркинсона, магнит и инъекции m-Torques
Особенности нашего времени в том, что ранее фантастические инструменты кажутся чем-то если не невозможным, так трудно достижимым. И когда речь заходит о вмешательстве в работу мозга, то мы имеем дело с гибридными технологиями. Когда технологичные элементы нагружаются бионическими фрагментами и отправляются в мозг.
Совершенствование работы тела и мозга – это не педаль газа в автомобиле. Конечно, можно ездить постоянно вжимая педаль в пол, но тогда любая ошибка будет фатальной. Вместо этого лучше сосредоточиться на общей эффективности работы организма. О том, как запитывать разные элементы, и какие инструменты для этого использовать – рассказывают материалы телеграм канала NeuralHacking.
Вокруг чего строятся новые методы лечения болезни Паркинсона
Когда дело доходит до лечения тяжелой болезни Паркинсона, часто используется метод глубокой электрической стимуляции мозга (DBS). Однако у него есть серьезные недостатки, поэтому ученые развивают альтернативное направление, в котором используются крошечные магниты, активируемые по беспроводной сети.
Самый радикальный из современных способ лечения болезни Паркинсона
Чтобы провести процедуру DBS пациенту, электроды хирургическим путем имплантируются в субталамическое ядро (STN), а затем подключаются к аккумулятору и блоку управления. Аккумулятор, он же блок управления – это устройство, похожее на кардиостимулятор, имплантированное под кожу на груди.
Эти электроды периодически активируют нервные клетки STN, уменьшая двигательные симптомы болезни Паркинсона, такие как тремор, замедленность и непроизвольные подергивания. Если сегодня такие инструменты становятся чем-то доступным, то так ли далека от нас технологическая сингулярность?
Минусы в этом подходе очевидны. Процедура имплантации весьма инвазивна. Вместе с этим, электроды недостаточно малы, чтобы воздействовать только на клетки STN. Из-за чего могут возникнуть побочные эффекты, такие как повреждение тканей головного мозга. Из-за чего DBS обычно назначают при поздней стадии и/или устойчивой к лечению болезни Паркинсона.
Альтернативное решение
В поисках более эффективной и щадящей альтернативы, исследователи из корейского университета Йонсей создали крошечные магниты, помеченные антителами. Устройствами стали наноразмерные магнитно-силовые приводы или m-Torquers.
m-Torquers вводились в субталамическое ядро мышей с болезнью Паркинсона на ранней и поздней стадиях заболевания. В связи с тем, что антитела были специально подобраны под эксперимент, устройства специфически прилипали к поверхности клеток STN. За счет этого m-Torquers прикреплялись только к нужным клеткам, не затрагивая другие части мозга.
Кроме того, некоторые из клеток STN ранее были генетически спроектированы так, чтобы активироваться при ощущении скручивания. Когда магнитные частицы прикреплялись к клеткам, ученые активировали слабое внешнее вращающееся магнитное поле. Это побуждало m-Torquers слегка вращаться вперед и назад, вращая при этом соответствующие клетки STN.
Одно только это помогает замедлить развитие болезни, а с ним и условное старение мозга. Ведь разные органы стареют по-разному, и можно вовремя заметить и даже откорректировать этот момент.
Результаты, которые продемонстрировали новые методы лечения болезни Паркинсона
В лабораторных тестах мыши, которые проходили лечение с помощью этой модификации, продемонстрировали двукратное улучшение двигательной активности и двигательного баланса по сравнению с контрольной группой мышей. Контрольная группа не получала никакого лечения.
Главное преимущество нового подхода к лечению в том, что ученые не обнаружили признаки повреждения тканей головного мозга. А терапевтический эффект сохранялся еще некоторое время после прекращения лечения.
Мозг и технологии находят все больше точек соприкосновения. Нейропротезы, нейроимпланты, работа с тканями мозга. Возможно, в скором будущем даже ноотропные препараты станут не так значимы, как аптечный чемоданчик с подписью: «достать, ввести интраназально, сесть за учебу, получить 100% память». А как вы думаете, насколько это реалистичный вариант?
Больше материалов про мозг, психику и ноотропные препараты вы найдете в телеграм канале NeuralHacking.